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    通化東寶:1億元增資入股君合盟,前瞻布局潛力賽道

    日期:2024-05-07
    作者:東寶
    瀏覽量:863

           2024年5月7日,通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”或“通化東寶”) 與君合盟生物制藥(杭州)有限公司(以下簡稱“君合盟”)及其原股東簽署《君合盟生物制藥(杭州)有限公司之增資協(xié)議》。根據(jù)協(xié)議,公司擬以自有資金人民幣1億元認購君合盟,新增注冊資本950.31萬元,剩余部分計入資本公積,占君合盟增資擴股后總股本的8.6759%。


           本次投資入股君合盟, 符合公司創(chuàng)新研發(fā)、對外合作的戰(zhàn)略發(fā)展方向。君合盟主要從事重組蛋白質(zhì)創(chuàng)新藥物的開發(fā)及合成生物學(xué)領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā),擁有國內(nèi)領(lǐng)先的的技術(shù)開發(fā)平臺及完整的產(chǎn)品開發(fā)體系,現(xiàn)有重組人生長激素、重組長效生長激素、重組A型肉毒毒素、重組I型人膠原蛋白、重組III型人膠原蛋白共5條研發(fā)管線。


           通過此次增資,公司將獲得君合盟現(xiàn)有的及未來的研發(fā)項目在全球范圍內(nèi)的各類開發(fā)及商業(yè)合作優(yōu)先權(quán),將有助于未來公司業(yè)務(wù)范圍延伸至消費醫(yī)療領(lǐng)域,產(chǎn)品體系進一步豐富與多元化,有利于改善公司收入結(jié)構(gòu),提升持續(xù)盈利能力。本次增資后,公司亦將利用自身資本、研發(fā)、臨床等方面的優(yōu)勢與資源,積極推進君合盟管線的研發(fā)進程,協(xié)助其盡快實現(xiàn)相關(guān)技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化。


           通化東寶董事長李佳鴻先生表示:“通化東寶此次入股君合盟,將為公司未來發(fā)展蓄力積勢,極具里程碑意義。君合盟擁有優(yōu)秀的研發(fā)團隊與國內(nèi)領(lǐng)先的核心平臺技術(shù),在研的重組生長激素、重組人膠原蛋白及重組A型肉毒毒素產(chǎn)品市場潛力巨大,將與公司的現(xiàn)有以及在研產(chǎn)品形成有效協(xié)同。公司未來將依托多年積累的渠道優(yōu)勢及品牌影響力等核心競爭優(yōu)勢,與君合盟展開多維度合作,形成優(yōu)勢資源互補,進一步提升雙方競爭力,助力長遠穩(wěn)健發(fā)展?!?/span>


           君合盟董事長徐葵女士表示:“非常感謝通化東寶對君合盟的信任與支持。君合盟聚焦高端重組蛋白產(chǎn)品,圍繞其研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化持續(xù)耕耘,堅持底層平臺技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)品迭代升級理念,逐步拓展消費醫(yī)療、嚴肅醫(yī)療等廣闊產(chǎn)業(yè)場景。通過本輪融資,君合盟將全面深化與通化東寶的合作,借鑒通化東寶在生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的成功經(jīng)驗和深厚積累,進一步協(xié)同雙方資源互補,實現(xiàn)公司快速成長以及長遠發(fā)展?!?/span>


    關(guān)于君合盟

           君合盟生物制藥(杭州)有限公司系從事重組蛋白質(zhì)創(chuàng)新藥物的開發(fā)及合成生物學(xué)領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品開發(fā)的公司,憑借多年的核心技術(shù)、平臺、人才的積淀、項目全流程(技術(shù)開發(fā)、動物安評、臨床研究)開發(fā)經(jīng)驗等,形成了一套完整的技術(shù)及產(chǎn)品開發(fā)體系。公司擁有的四大核心平臺技術(shù)處于國內(nèi)領(lǐng)先水平,并成功進行了生長激素、重組A型肉毒毒素、重組III型人膠原蛋白的技術(shù)開發(fā)、分析方法的開發(fā)與質(zhì)量研究、非臨床研究及臨床研究,目前主要產(chǎn)品均處于臨床研究或申報階段


    關(guān)于重組人膠原蛋白

           重組膠原蛋白在設(shè)計、生產(chǎn)制備、終端應(yīng)用開發(fā)等環(huán)節(jié)具有較高壁壘。君合盟在研產(chǎn)品JHM08(重組I型人膠原蛋白)和JHM09(重組III型人膠原蛋白)系一款與人I/III型膠原蛋白序列完全一致的,全長的,具有三螺旋結(jié)構(gòu)的重組人膠原蛋白,制備過程模擬人I/III型人膠原蛋白的體內(nèi)產(chǎn)生過程,以細胞工廠制備I/III型人膠原蛋白。各項結(jié)構(gòu)表征數(shù)據(jù)表明,君合盟重組I/III型人膠原蛋白與天然I/III型人膠原蛋白高級結(jié)構(gòu)高度一致。目前已完成工藝開發(fā)以及規(guī)?;糯螅虡I(yè)化規(guī)模生產(chǎn)車間已建成投產(chǎn),開發(fā)進度及產(chǎn)業(yè)化能力處于行業(yè)領(lǐng)先地位。


           當前我國重組膠原蛋白賽道仍處在發(fā)展初期,其滲透率及市場規(guī)模均快速提升。根據(jù)弗若斯特沙利文的統(tǒng)計,2017-2021年,我國膠原蛋白產(chǎn)品市場規(guī)模從97億元增長至288億元,年均復(fù)合增速約為31.3%,預(yù)計2027年整體規(guī)模有望增長至1,738億元;同期,重組膠原蛋白產(chǎn)品市場規(guī)模從15億元增長到108億元,期間年均復(fù)合增速高達63.0%,預(yù)計2027年市場規(guī)模有望達到1,083億元人民幣,在膠原蛋白市場占比超過60%。


    關(guān)于重組A型肉毒毒素

           A型肉毒毒素高級結(jié)構(gòu)復(fù)雜,存在重組表達異常困難、純化技術(shù)要求高等研發(fā)壁壘。君合盟在研產(chǎn)品JHM03(重組A型肉毒毒素)作為新一代肉毒素產(chǎn)品,較目前國內(nèi)外已上市來源肉毒梭狀芽孢桿菌肉毒素具有制備規(guī)模小、批產(chǎn)量大、工藝簡潔、超高純度、不含具有引起免疫原性雜質(zhì)的競爭優(yōu)勢,目前正在進行I/II期臨床研究,為業(yè)內(nèi)第二家進入臨床階段的重組A型肉毒毒素。


           目前我國肉毒素行業(yè)呈現(xiàn)出準入壁壘高、正規(guī)供給少、滲透率較低、市場成長性高等特征。2019年中國肉毒素注射項目總診療量為336萬例,滲透率僅為0.24%;同年美國肉毒素項目診療量約769.8萬例,滲透率為4.3%。根據(jù)弗若斯特沙利文研究,2021年中國肉毒毒素產(chǎn)品市場規(guī)模達到了46億元人民幣,在2017年至2021年間實現(xiàn)了25.6%的復(fù)合年增長率,預(yù)計到2030年將達到390億元人民幣,市場規(guī)模將保持較快增長。


    關(guān)于重組生長激素

           君合盟在研產(chǎn)品JHM01(重組人生長激素注射液)與JHM02(重組長效生長激素注射液)所在的重組人生長激素市場是擁有“數(shù)百億級”規(guī)模的增量市場。君合盟通過普通水針劑+長效水針劑的雙重布局,實現(xiàn)低中端+中高端消費群體的全面覆蓋。其中,JHM01已進入III期臨床研究,JHM02正在開展臨床前藥理毒理研究。


           目前我國生長激素治療滲透率仍處于較低水平。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料,中國生長激素缺乏癥(PGHD)的治療率在2022年僅為4.8%,預(yù)計于2030年提升至10.5%。據(jù)弗若斯特沙利文統(tǒng)計,中國人生長激素市場規(guī)模由2018年的6億美元(約40億元人民幣)迅速增至2022年的17億美元(約120億元人民幣),并預(yù)計中國兒童生長激素缺乏癥市場規(guī)模到2030年將增長至358億元,2018-2030期間的CAGR為19.8%。


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