近日,通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“公司”、“通化東寶”)全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫(yī)藥有限公司取得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)簽發(fā)的關(guān)于注射用THDBH120減重適應(yīng)癥臨床試驗申請受理通知書。
此次注射用THDBH120減重適應(yīng)癥臨床申請獲得受理,不僅是該款產(chǎn)品多適應(yīng)癥研發(fā)進(jìn)程中的一項重要進(jìn)展,同時標(biāo)志著公司GLP-1類管線正式拓展至超重和肥胖治療領(lǐng)域,具有里程碑意義。未來公司將加速推進(jìn)注射用THDBH120在糖尿病適應(yīng)癥和減重適應(yīng)癥的研發(fā)進(jìn)度,并進(jìn)一步探索和挖掘其他適應(yīng)癥的潛力,以實現(xiàn)產(chǎn)品價值最大化。
注射用THDBH120未來市場潛力巨大,其同類藥品全球首款GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑——Tirzepatide上市后銷售規(guī)模增長迅速。Tirzepatide糖尿病適應(yīng)癥產(chǎn)品(商品名:Mounjaro)注射液于2022年先后獲得FDA和EMA批準(zhǔn)上市,2023年前三季度全球銷售額已達(dá)到約29.57億美元。其減重適應(yīng)癥產(chǎn)品(商品名:Zepbound)于2023年11月獲得FDA批準(zhǔn)上市。
關(guān)于注射用THDBH120(GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑)
多重激動和長效協(xié)同作用是多肽減肥降糖藥的主流研發(fā)趨勢。注射用THDBH120是胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體和葡萄糖促胰島素分泌多肽 (GIP) 受體雙靶點激動劑,其將GLP-1和GIP這兩種促胰島素的作用整合至一個多肽單分子中,且通過分子設(shè)計進(jìn)一步提高代謝穩(wěn)定性,發(fā)揮協(xié)同促進(jìn)的血糖控制、體重減輕以及調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝等功能,滿足單一分子靶點或復(fù)方制劑治療效果不佳的糖尿病患者的臨床需求,有望成為更長效的治療糖尿病和肥胖的重磅藥物。
目前,國內(nèi)尚無GLP-1/GIP雙受體激動劑獲批上市。公司注射用THDBH120糖尿病適應(yīng)癥已進(jìn)入臨床Ia期研究階段。
關(guān)于超重和肥胖
近年來,心血管疾病、糖尿病、部分癌癥等慢性非傳染性疾病(“慢性病”)導(dǎo)致的死亡人數(shù)占我國居民總死亡人數(shù)的近90%,已成為我國乃至全球性的重大公共衛(wèi)生問題,而超重和肥胖是慢性病的主要危險因素。根據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告(2020)》,我國成年居民超重/肥胖率合計超過50%(超重率34.3%,肥胖率16.4%)。目前生活方式干預(yù)是超重和肥胖的基礎(chǔ)手段,但仍有一部分患者需要通過藥物治療達(dá)到減重目標(biāo),對于減重效果好且安全性高的藥物存在廣大的臨床需求。