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    創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展 | 通化東寶再度榮登中國生物醫(yī)藥企業(yè)Top20排行榜

    日期:2022-07-13
    作者:東寶
    瀏覽量:2374

           2022年7月12日,由米內(nèi)網(wǎng)主辦的2022年米思會發(fā)布了“2021年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單”,通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡稱“通化東寶”或”公司“,股票代碼:600867.SH)蟬聯(lián)2021年度中國生物醫(yī)藥(含血液制品、疫苗、胰島素等)企業(yè)Top20排行榜。


           “2021年度中國醫(yī)藥工業(yè)百強系列榜單”是由米內(nèi)網(wǎng)組織中國醫(yī)藥工業(yè)百強排行榜專家委員會,依托米內(nèi)網(wǎng)在中國獨家開發(fā)運行多年的三大終端六大市場終端格局數(shù)據(jù)庫,針對醫(yī)藥工業(yè)企業(yè),從創(chuàng)新驅(qū)動力和專業(yè)推廣力兩大最重要的維度出發(fā)進行評定。


    獲獎圖 2 官網(wǎng).png


           通化東寶始終堅持自主創(chuàng)新,近年來公司持續(xù)加大研發(fā)投入,2021年,公司研發(fā)投入3.80億元,同比增長56.37%,研發(fā)投入占營收比重達23.95%。公司在持續(xù)深耕糖尿病治療領(lǐng)域的同時,積極向痛風(fēng)/高尿酸血癥等其他內(nèi)分泌代謝治療領(lǐng)域拓展。

           公司加速推進研發(fā)管線進程,2022年初至今取得諸多階段性進展。創(chuàng)新藥方面,全球首個SGLT1/ SGLT2/ DPP4三靶點抑制劑和一類新藥URAT1抑制劑均已完成臨床 I 期試驗首例受試者入組。BC Combo雙胰島素注射液的臨床試驗申請已獲CDE與德國監(jiān)管機構(gòu)(BfArM)批準,并已完成I期臨床試驗首例受試者入組;新一代速效胰島素BC Lispro中國臨床III期試驗完成首例受試者入組。此外,公司GLP-1藥物利拉魯肽注射液報產(chǎn)獲得受理,除原研公司外,公司為第二家上市申請獲得受理的國內(nèi)廠家,因此公司有望成為國內(nèi)首批取得利拉魯肽生物類似藥生產(chǎn)批文的生產(chǎn)企業(yè)之一。

           未來,通化東寶將繼續(xù)加碼創(chuàng)新研發(fā),不斷突破發(fā)展的邊界,用豐富全面的產(chǎn)品管線踐行公司可持續(xù)高質(zhì)量發(fā)展之路,鞏固公司行業(yè)領(lǐng)先地位。

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