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通化東寶藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”、“通化東寶”)近日已完成超速效賴脯胰島素注射液(THDB0206注射液)一項(xiàng)關(guān)鍵I期臨床試驗(yàn)并獲得臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告,研究結(jié)果顯示達(dá)到主要終點(diǎn)目標(biāo)。
研究結(jié)果表明,與賴脯胰島素注射液優(yōu)泌樂(lè)?相比,THDB0206注射液皮下注射給藥后藥代動(dòng)力學(xué)的吸收速度明顯更快、早期吸收程度更高,同時(shí)藥效學(xué)的起效速度明顯更快、效應(yīng)明顯更強(qiáng),而且耐受性和安全性良好。
THDB0206注射液在1型糖尿病患者和2型糖尿病患者中的兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)此前已獲得同意與本項(xiàng)I期關(guān)鍵臨床試驗(yàn)平行開展,目前進(jìn)展順利,本項(xiàng)I期關(guān)鍵臨床試驗(yàn)獲得的積極成果再次證實(shí)了THDB0206注射液的超速效臨床優(yōu)勢(shì),也為推動(dòng)III期臨床試驗(yàn)下一階段的工作建立了更加良好的科學(xué)基礎(chǔ)。
關(guān)于本臨床試驗(yàn)
在獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后,公司啟動(dòng)了“一項(xiàng)在中國(guó)健康受試者中評(píng)估THDB0206注射液?jiǎn)蝿┝拷o藥藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的開放、陽(yáng)性對(duì)照、隨機(jī)、三周期、交叉試驗(yàn)”的I期臨床試驗(yàn)。該研究主要目的在于評(píng)估THDB0206注射液是否具有比賴脯胰島素注射液(優(yōu)泌樂(lè)?)更加快速的吸收和起效特征。
關(guān)于THDB0206注射液
超速效賴脯胰島素注射液(THDB0206注射液)是在第三代餐時(shí)胰島素類似物制劑(賴脯胰島素注射液)的基礎(chǔ)上通過(guò)新的制劑技術(shù)進(jìn)行改良獲得。早期研究顯示其與第三代餐時(shí)胰島素類似物制劑相比,皮下注射給藥后賴脯胰島素的吸收速度更快,早期暴露更高而總體暴露相似,從而導(dǎo)致降血糖活性出現(xiàn)的更早、早期降糖效應(yīng)更強(qiáng),但總體降糖活性相當(dāng),與賴脯胰島素注射液相比的時(shí)間-暴露曲線、時(shí)間-效應(yīng)曲線顯示出“左移”特征。
與國(guó)外患者相比,中國(guó)糖尿病患者的早期時(shí)相胰島素分泌不足尤為顯著,超速效賴脯胰島素注射液(THDB0206注射液)的這些特性預(yù)期可重塑胰島素的早相分泌,產(chǎn)生更快速、平穩(wěn)的降糖效應(yīng),同時(shí)降低與內(nèi)源性胰島素延遲分泌和/或外源性胰島素延遲吸收疊加所致的潛在餐后晚期低血糖風(fēng)險(xiǎn)。此外還能夠?yàn)榛颊咛峁└奖?、靈活的給藥時(shí)機(jī)。
超速效賴脯胰島素注射液(THDB0206注射液)屬于新一代速效胰島素類似物產(chǎn)品,目前全球范圍內(nèi)的同類藥品僅有丹麥諾和諾德公司的Fiasp和美國(guó)禮來(lái)公司的Lyumjev,它們的顯著特點(diǎn)是更快更好的藥物吸收、從而使胰島素更迅速的起效,與餐后生理性胰島素分泌更為接近。目前Fiasp和Lyumjev尚未在中國(guó)上市,THDB0206注射液有望成為第一個(gè)國(guó)產(chǎn)超速效胰島素類似物。